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为证明您产品的合规性而需要面临不断增加的审查,这时数据的准确性至关重要。但是,许多数据分散存储在多个位置和系统。如果没有干净和最新的数据,准确交流和完整的产品信息很难实现,同时可能给您带来不必要的风险。

Stibo Systems的MDM平台STEP为所有数据创建了一个中心数据库,从多个系统准确集成和链接信息,最终向您提供一个可信的数据源。




依靠统一集中的数据库

使用存储在多个不同位置的数据可能耗时、代价高和有危险。通过收集内部和外部的关键数据并整合到一个位置,STEP可以实现:

  • 减少数据不一致的风险
  • 确保统一营销,、包装和标记数据
  • 从单个位置审批内容

确保合规性

确保信息的准确性是满足合规性需求的关键。使用STEP可以开发复杂的信息管理流程并生成所需的文件:

  • 设置工作流程,审核信息
  • 创建记录变化和准确的报告的审计追踪
  • 易于装配并提交合规性证据
  • 建立用户角色和权限,保证数据只能由授权方访问

增强的安全性

如果没有安全和基于角色的产品信息,未经授权的数据变化可能随时发生。为了避免这些情况,STEP为您提供:

  • 可定制的用户访问角色和权限,满足组织的特定需求
  • 强制执行规定用于数据的创建和修改


降低风险

对于诸如公开宣布召回产品等主要问题,快速和准确地获得信息至关重要。STEP可以帮助您处理这些问题:

  • 确保您所有的核心业务信息具有全面、无缝的可追溯性
  • 妥善管理和更新所有渠道信息,限制对您的品牌和客户忠诚度的影响

在整个组织内可视

STEP为您提供必要的信息可视性,包括从供应商到成品以及交付给客户的产品。

  • 可定制的仪表盘和报告,使您及时检索到对企业运行至关重要的数据

丰富产品信息

现在的客户期望从所有的渠道获得丰富的体验。

  • 与数字资产轻易建立数据链接,以提供高度个性化的内容
  • 使用STEP本地化工具,向您的全球合作伙伴和客户传递准确的相关信息

医疗设备MDM的视频简介